2月15日，医疗团队为豆豆回输经过基因编辑的造血干细胞，奶奶守在她身边。
今年18岁的重型地贫患者豆豆(化名)近日在解放军第923医院接受基因治疗，目前已摆脱输血依赖，实现“重生”。成为我国基因编辑技术首次用于治疗成人重型β地贫的成功案例。这个消息作为一剂强心针，在广西乃至全国的地贫成人患者中迅速传开，让这群地贫患者中的“特困群体”终于看到了希望。
“全世界最好的奶奶”
每一个地贫患儿长大成人的过程，都饱含着难以想象的艰辛，豆豆也不例外。认识她的人常说，这孩子一出生就得了这个病，真不幸。不幸中的万幸，是她有一个“全世界最好的奶奶”。
豆豆出生后3个月，出现茶色尿，最终被确诊为重型地贫。拿到确诊结果的那一天，豆豆奶奶一夜白头。后来，豆豆的父母离婚又各自再婚，奶奶成了豆豆唯一的依靠。老太太用惊人的毅力扛下了一切，誓要把这个孙女养大成人。
地贫患儿需要定期输血。每次到南宁输血，奶奶凌晨5时就骑自行车带着豆豆出发了。“我不想让别人知道她有病，早点出门没人看见”。从武鸣家骑车到公交站再换乘两趟公交车才能到医院，单程需要两个多小时。
再苦再难也要坚持
豆豆上学了，奶奶为了维护孩子的自尊心，在第一次家长会结束后，给班主任看了豆豆所有的病历资料，拜托老师在不透露病情的前提下多关照一下豆豆。后来，还是有同学看出了端倪，开始疏远豆豆。奶奶思前想后，跟班主任商量后，亲自到班上给同学们讲解什么是“地贫”。老太太说：“说明白了，他们就不怕了。”此后，豆豆得到了同学、家长、老师以及社会爱心组织的诸多帮助。
血液紧缺是地贫家庭最大的噩梦。有些地方会要求地贫患儿的血红蛋白低于一定数值才能输血，可孩子的身体处于缺血状态的时间越长，脏器功能受损就越严重，这也是很多地贫孩子难以长大的原因。“我不让她的(血红蛋白)掉到那么低，必须好好输血。”这些年来，对南宁各大医院输血科的主任们来说，豆豆奶奶最让他们头疼，也最打动他们。没有血、没有药、没有钱……最难的时候，豆豆奶奶都坚持下来了。
不愿意为自己花钱
奶奶把豆豆照顾得很好。“地贫面貌”常见的肝脾肿大导致的大肚子、塌鼻梁等，豆豆身上一样都没有，在地贫患儿中实属难得。
但今年70岁的豆豆奶奶一身病痛。她的股骨头坏死十年，常年劳累导致腰椎间盘突出，每走一步都痛却舍不得给自己治疗，全靠止痛药撑着。有一段时间，长期营养不良的她数次险些晕倒，医生让她必须住院，她不愿意，“钱都要花在豆豆身上”。
多年来，因为豆豆的病情，奶奶成了武鸣一带地贫家长的“头儿”。她成立了地贫家长群互帮互助，每个月都组织家长开展地贫科普宣传。
等来孙女的“重生”希望
因为没有同胞兄弟姐妹，又找不到合适的供者，豆豆错过了通过造血干细胞移植治愈地贫的机会。没想到，基因技术的迅速发展给豆豆带来了新的希望。
2021年3月以来，解放军第923医院与上海以及广州的科研团队合作运用基因编辑技术成功治愈了6例儿童重型β地贫。
解放军第923医院张新华教授介绍，受到输血次数多、铁过载和脏器功能受损时间长等因素的影响，成年患者几乎已经丧失了通过造血干细胞移植摆脱输血依赖的机会。基因治疗是通过基因编辑技术，修正自身有缺陷的造血干细胞系统。回输到患者体内的经过基因编辑的造血干细胞，不存在排异风险。相对于造血干细胞移植来说，对病人身体条件的要求要低许多，所以对于成人重型β地贫患者来说，基因治疗值得期待。
豆豆在今年2月初入院，2月15日回输经过基因编辑的造血干细胞，约20天后摆脱了输血依赖。
目前，因为治疗而暂时休学的豆豆说，她将在身体恢复后继续备战高考，期待“带着奶奶去上大学”。豆豆高兴地说：“接下来轮到我照顾奶奶了。”
据广西新闻网
