3月18日晚，国家药监局审批通过了三家企业的新冠抗原自测产品的注册申请。自此国内已经获批的新冠抗原自测产品已经达到17款。
3月18日相关产品在南宁部分药店正式上架销售，大家无需排队自己在家就可以做检测，15分钟出结果，非常方便快捷
在南宁古城路的一家药房，新冠抗原检测产品被摆放在收银台的显著位置。据店员介绍，本次上架销售的新冠抗原检测试剂盒由北京金沃夫生物工程科技有限公司生产。据了解，南宁的各大药店将会陆续分批到货。除了药店，市民们还可在药店的小程序进行线上购买。
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据了解，以下三类人群适用这种抗原检测，一是到基层医疗卫生机构就诊，伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员;二是隔离观察人员，包括居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员;三是有抗原自我检测需求的社区居民。
居民自购抗原检测产品是否需要备案?自测阳性报告是否需要监管?
国务院新闻办公室3月18日举行新闻发布会，会上对居民自购抗原检测产品的相关情况进行了介绍。
1. 居民购买自测抗原检测的产品不需要备案，一旦自测发现阳性以后，要及时向属地的社区来报告，社区要安排专门的车辆将其转运到具有核酸检测能力的医疗机构进一步做确认。
2. 疫情防控强调“四方”责任，这“四方”责任当中有一方就是强调个人的责任。所以基于这些考虑，强烈呼吁自测居民一旦发现抗原阳性，一定要履行报告的职责。
3. 另在《传染病防治法》等法律法规当中也明确提出公民有履行传染病报告的责任和义务，如果因为没有履行这个责任和义务导致传染病的传播，就要承担相应的法律责任。
提醒大家，使用新冠抗原自测产品后，采样拭子、采样管、检测卡等都应装入密封袋，作为医疗废物进行处理，不能随意丢弃。最重要的是，抗原结果一旦阳性，需立即向所在社区(村镇)报告，由社区(村镇)联系急救中心按照新冠肺炎疫情相关人员转运工作指南，将其转运至设置发热门诊的医疗机构，进行核酸检测。
